Come ogni anno giunge il virusdell'influenza in grado di mettere a letto milioni di persone, isintomi il più delle volte sono febbre, infiammazione dellevie respiratorie, spossatezza, mal di gola, vomito e diarrea.



Come ben sapete la salute è unbene prezioso e sono molte le persone che in qualche modo cercano diarginare l'influenza sia seguendo un certo tipo di regimealimentare che recandosi nelle ASL oppure nelle farmacie peracquistare e assumere il vaccino anti-influenzale.



Purtroppo quest'anno il vaccinoanti-influenzale Fluad della ditta farmaceutica Novartisha causato 11 casi di morte sospette da attribuire al farmacoin questione, ma scopriamo nel dettaglio che cosa sta accadendo inItalia.



Il vaccino anti-influenzale Fluad èstato distribuito dalle ASL in ben 12 Regioni d'Italiae pare sia l'origine di gravi quadri clinici e decessipost-vaccinazione, tanto da far aprire un'indagine giudiziaria davarie Procure Italiane.



Nel frattempo l'AIFA, l'AgenziaItaliana del Farmaco ha dato disposizioni ben precise, ovvero larestrizione d'uso per due lotti del vaccinoanti-influenzale Fluad:

  • Conseguentemente agli eventi gravio letali accaduti in combinazione alla distribuzione delle posologiederivanti dai due lotti 142701 e 143301 del vaccinoanti-influenzale Fluad della Novartis Vaccines andDiagnostics s.r.l. in attesa delle analisi specifiche suicampioni ritirati per verificare una possibile correlazione diaccidentalità per mezzo della somministrazione delle dosi dei duelotti del vaccino, l'AIFA ovvero l'Agenzia Italiana del Farmaco ha stabilito a titolo unicamente precauzionale, ildivieto d'uso dei suddetti lotti.

  • L'AIFA consiglia i pazientiche sono in possesso di confezioni del vaccino Fluad dicontrollare sulla confezione stessa il numero di provenienzadel lotto, qualora dovesse coincidere con uno di quelliritirati dal commercio, rivolgersi al proprio medico per stabilireuna soluzione alternativa per la vaccinazione.

  • In aggiunta a ciò l'AIFAprecisa che gli eventi con risultato letale si sono verificatinon oltre le 48 ore dalla somministrazione delle posologie deidue lotti del vaccino.