Gli antinfiammatori sono molto probabilmente la tipologia di medicinale più utilizzata, in quanto solitamente li si riesce ad ottenere anche senza la relativa prescrizione medica. Già questo di suo può portare ad un eccessivo sovradosaggio, con l'eventuale manifestarsi degli effetti collaterali; ma se vi sono anche delle anomalie dal punto di vista della qualità, allora è necessario prestare ancor più attenzione. Da anni l'AIFA, nonché l'Agenzia Italiana del farmaco, si è schierata dal lato dei consumatori al fine di segnalare i lotti di medicinali che devono essere immediatamente ritirati perché possono essere pericolosi per la nostra salute.
Nello specifico, l'ente ha individuato due marche di Antinfiammatorio a rischio.
Due lotti di Ibifen non conformi
Tra le varie segnalazioni che periodicamente giungono dall'AIFA ce n'è una che riguarda anche il noto antinfiammatorio Ibifen. Venduto anche senza prescrizione medica, lo si può trovare in farmacia con diverse modalità di assunzione: quelle più diffuse sono quelle in bustine solubili o in compresse, particolarmente utilizzate per dolori mestruali, ai denti ed emicranie, e quelle da somministrare in via endovenosa, vendute presentando la ricetta e prescritte nel caso in cui il dolore sia di notevole entità. Di queste tipologie, è stata coinvolta nella segnalazione solo quella dell'Ibifen confezionato in 30 bustine solubili da 50 mg l'una.
La casa farmaceutica ha indicato i lotti dell'antinfiammatorio a cui bisogna prestare particolare attenzione: si tratta dei numeri 012 e 013 con le rispettive scadenze fissate ad Agosto 2020 e ad Agosto 2010. Nel caso in cui si detenga una confezione rientrante nel lotto a rischio, si consiglia di sospenderne immediatamente l'utilizzo in quanto la società Polifarma ha segnalato delle anomalie nella composizione del medicinale stesso.
Attenzione all'antinfiammatorio Mundoson Fluido
Ma l'Ibifen non è l'unico antinfiammatorio di cui la casa farmaceutica ha richiesto l'immediato ritiro. Ci sono infatti ulteriori due lotti il cui eventuale utilizzo deve essere sospeso, sempre a scopi precauzionali. Questa volta l'AIFA ha indicato come potenzialmente pericoloso il medicinale Mundoson Fluido, prodotto e venduto dalla società Almirall Spa.
Si tratta di un antinfiammatorio prescritto nel momento il cui si verificano infiammazioni a livello cutaneo, come dermatiti atopiche e psoriasi, o patologie legate al cuoio capelluto. Anche in questo caso, all'interno della segnalazione proveniente dalla società tedesca sono stati indicati i dettagli della confezione a cui bisogna fare attenzione, in quanto la possibile pericolosità del farmaco non interessa l'intera linea, bensì solo due lotti. Bisognerà dunque sospendere l'utilizzo del Mundoson Fluido EMULS30G 1MG/G che riporta sulla confezione queste indicazioni: numero di lotto corrispondente a 634161 o 634161, con la scadenza fissata ad Agosto 2018.
