Lucy Parke, una bimba irlandese di 8 anni, è morta. La piccola era malata di progeria, una patologia terribile, che fa sembrare molto più anziani. La bimba di Ballyward aveva 8 anni ma sembrava una centenaria. Le era stata diagnosticata la sindrome di Hutchinson Gilford poco dopo la nascita. Ad annunciare la morte della bambina è stata la mamma, mediante un commosso post su Facebook. "Abbiamo perso la nostra preziosa Lucy. Il suo corpo era debole ma il suo cuore era forte", hanno detto i familiari di Lucy. Il padre e la madre si sono detti orgogliosi di essere i genitori di una bimba che amava la vita e sorrideva sempre, nonostante la sua grave malattia.
Lucy era stanca e senza forze
Stephanie e David, rispettivamente madre e padre di Lucy Parke, hanno scritto anche una toccante poesia su Lucy. La coppia ha sottolineato che la bambina era troppo spossata, non aveva più la forza per combattere. Nella poesia, i genitori di Lucy hanno evidenziato la loro certezza che la figlia, adesso è in cielo, vicino a Gesù Cristo. 'Gli ultimi otto anni sono stati meravigliosi, grazie Lucy e grazie a Dio', recita il carme di David e Stephanie. La rara malattia di cui soffriva Lucy colpisce una persona su 4 milioni e fa invecchiare precocemente. Ne soffrono 134 bimbi in 46 nazioni.
La malattia dei bimbi anziani
La Progeria colpisce sin dalla nascita e non ha cura.
L'aspettativa di vita dei malati è di circa 20 anni. Qual è il destino di un bimbo affetto dalla sindrome di Hutchinson Gilford? Il corpo di chi soffre di Progeria invecchia rapidamente, diversamente dal cervello, che si sviluppa normalmente. La causa della patologia è una mutazione genetica che raramente viene trasmessa. I tipici sintomi della Progeria si manifestano subito dopo la nascita.
Il bimbo crescere in maniera anomala e la sua pelle tende ad ispessirsi. Ecco un breve elenco dei tipici sintomi della malattia:
- alopecia
- aterosclerosi
- disturbi cardiovascolari
- insufficienza renale
- bassa statura
- gracilità
Non esiste una terapia efficace contro la Progeria. In genere i pazienti muoiono per ictus o infarti. I piccoli affetti dalla rara malattia tendono ad essere colpiti tale tipiche patologie correlate all'anzianità.
E' probabile dunque che i minori vengano sorpresi da malattie cardiache e lamentino disturbi come indurimento delle arterie e decalcificazione delle ossa. Ovviamente, i malati devono essere costantemente seguiti da uno specialista per tutta la loro breve esistenza.
