Con il termine distrofia muscolare si intendono diverse malattie ereditarie che comportano un indebolimento dei muscoli volontari, sclerosi multipla, sclerosi multipla benigna e sclerosi latero amiotrofica.
La sclerosi multipla è una malattia cronica del sistema nervoso che influenza il corretto funzionamento delle cellule nervose , con la lesione e la riduzione della mielina (materiale grasso isolante delle fibre nervose), rende difficile il corretto funzionamento del cervello e colpisce la funzione di tutto il corpo.Ancora non si è identificata una cura che porti alla guarigione della malattia, vengono usati dei farmaci che rallentano il deterioramento del processo della malattia e lo sviluppo di disabilità.
Il danno causato dalla sclerosi multipla è per lo più irreversibile, il trattamento dei sintomi è perciò molto importante.I trattamenti principali sono: terapia pratica, fisioterapia, idroterapia, trattamento della disabilità vocale, psicologo e psichiatra per il trattamento della depressione e della pressione emozionale, anti-depressivi, per il trattamento di stress, fatica e vescica irritante.
Una forma più lieve è la sclerosi multipla benigna che è una forma di sclerosi multipla in cui i pazienti, a distanza di 15 anni dall'esordio della malattia, hanno sviluppato solamente una minima compromissione clinica.. La SM benigna non peggiora con il passare del tempo e, in genere, esordisce con uno o due episodi acuti, che presentano un recupero completo, senza lasciare disabilità.
Questa forma di SM può anche essere individuata quando è presente una minima disabilità per 15 anni dalla data di esordio. In generale la SM benigna tende a essere associata a sintomi sensitivi (parestesie) o visivi (neurite ottica).
Uno dei tipi più gravi della malattia è invece la SLA (sclerosi laterale amiotrofica). L'etimologia della definizione sclerosi laterale amiotrofica chiarisce le caratteristiche della malattia: la parola amiotrofico che significa che i muscoli si indeboliscono e si atrofizzano; l'aggettivo laterale si riferisce alla zona del midollo spinale.
Le conseguenze di questa malattia sono la perdita progressiva e irreversibile della normale capacità di deglutizione, dell'articolazione della parola e del controllo dei muscoli scheletrici, con una paralisi che può avere un'estensione variabile, fino alla compromissione dei muscoli respiratori, alla necessità di ventilazione assistita e quindi alla morte, in genere entro pochi anni.
L'unico modo per prolungare la sopravvivenza del malato è la tracheotomia con la respirazione artificiale: pur in condizione di disabilità estrema, il paziente, se tenuto al riparo da infezioni e malattie respiratorie, può vivere anche 20 anni o più. La SLA non altera le funzioni cognitive, sensoriali ecc..
Cura del medico israeliano Slavin della Scelrosi multipla. In Israele un famoso medico ha creato un centro di cura per la sclerosi multipla.
La sua idea è che la sclerosi multipla si debba curare, dato la complessità caso per caso, come dovrebbero del resto essere curate tutte le malattie, perché ogni malato ha diverse reazioni a farmaci, ambienti atmosferici, ambienti chimici e fisici, e realtà sociale.
Il trattamento del dottor Shimon Slavin si avvale dell'uso delle cellule staminali del paziente (o di un parente, anche se il dottor Slavin preferisce quelle del paziente in quanto così così lavora sulla stessa trama genetica e l'attecchimento è assicurato senza rigetto). Le cellule prelevate prima di essere usate vengono poi moltiplicate in laboratorio e usate per riparare i tessuti lesi (comprese le cellule nervose).
Il sangue aspirato dal midollo osseo è molto ricco di cellule staminali. Dopo aver completato l'aspirazione, il sangue viene trasferito ai laboratori specializzati, che comprendono camere sterili, per la coltura delle cellule e per produrre da esse i componenti necessari per il trattamento.
Per l'aspirazione del sangue è richiesto un solo giorno in Israele anche se la visita è articolata in più fasi, le cellule inoltre vengono sottoposte a esami di sterilità per assicurarsi che siano disinfettate. Il trattamento del sangue dura dalle 10 alle 14 settimane per problemi l'impianto successivo nel paziente avviene in una clinica privata in Svizzera che lo seguirà in collaborazione col dottor Slavin. Il dottor Slavin ha ideato un trattamento pioniere sia per la cura della SM che della SLA.
Questo articolo è il risultato di una mia piccola ricerca spero possa essere un input di aiuto a chi non ne conosceva l'esistenza di questa cura, tra l'altro oggi viaggiare non è difficile a basso costo ci sono molte offerte su internet per il costo del trattamento sanitario non è noto.
Solitamente i costi delle cliniche svizzere sono elevati ma spero che possa questa mia ricerca dare una notizia utile in più quanto meno per documentarsi su altre nuove possibilità di cure di malattie molto invalidanti, infatti leggo sempre più spesso nei siti che vengono definite non invalidanti (la benigna) in alcune fasi…..ancora una volta noto una nota superficiale in chi scrive pur essendo medico…..La medicina e la disabilità e i benefici economici sono a vantaggio del malato prima che la malattia diventi cronica e irreversibile nei suoi effetti…..non dopo……e dopo l'aiuto economico e medico di assistenza non è mai abbastanza….Piccola nota personale su malattie dolorose e che riducono di molto l'autonomia e portano a una vita molto dolorosa…..si potesse quanto meno capire l'importanza del sostegno a tempo debito.
